Développement d’une nouvelle thérapie ciblée contre les cancers du sein hormono-dépendants et chimiorésistants à base des hybrides œstrogène-platine et des agents anti-inflammatoires

Yassine Oufqir ^1,2, Julie Girouard ^1,2, Jovane H.Morrissette ^1,2, Isabelle Plante ², Gervais Bérubé ¹,Carlos Reyes-Moreno ^1,2

1. Groupe de Recherche en Signalisation cellulaire (GRSC), Université du Québec à Trois-Rivières.
2. Centre INRS–Institut Armand-Frappier.

Au Canada, le cancer du sein est parmi les plus fréquents et les plus mortels chez la femme. Ce type de cancer reste difficile, voire impossible à traiter lors des récidives ou d’un diagnostic à un stade avancé en l’absence de thérapies efficaces. Malgré un succès très limité et une toxicité élevée sur les tissus sains, la chimiothérapie est encore largement utilisée pour tenter de limiter sa progression. Il est donc impératif de trouver de nouvelles thérapies plus innovantes et spécifiques pour améliorer le pronostic des patientes atteintes de cancers du sein. À noter, de multiples études suggèrent que l’inflammation chronique est associée avec la genèse des tumeurs hautement résistantes à la chimiothérapie et l’hormonothérapie. Dans cette optique, nos laboratoires ont caractérisé de nouveaux anti-inflammatoires dérivés de l’acide aminobenzoïque (DABs) ayant la capacité d’inhiber la croissance tumorale et la formation des métastases pulmonaires, sans présenter aucune toxicité sur les souris portant les tumeurs. D’autre part, de nouveaux composés anticancéreux hybrides œstrogène-platine (EP) ont été synthétisés et caractérisés pour cibler le récepteur des œstrogènes des cancers hormono-dépendants. L’objectif général du projet est de démontrer le principe préclinique de la mise en commun de ces différentes molécules prometteuses dans la thérapie moléculaire ciblée chez les patientes dont les traitements actuels ne permettent pas d’éviter les récidives tumorales, le risque de progression et encore moins l'éradication des tumeurs résistantes, récurrentes et métastatiques.