Élucidation du réseau de régulation génétique contrôlant la gliogenèse du système nerveux entérique

Marie Lefèvre 1, Pr. Nicolas Pilon 1

1 CERMO-FC, Département des Sciences Biologiques, Université du Québec À Montréal

Le système nerveux entérique (SNE) est la plus large et complexe division du système nerveux périphérique. Il s’organise en deux plexus ganglionnaires interconnectés qui contrôlent plusieurs fonctions essentielles du tractus intestinal. Ces plexus sont composés de neurones et de cellules gliales entériques (CGE), toutes dérivées des cellules de la crête neurale. En se basant sur leur morphologie et leur topologie, quatre sous-types de CGE ont été identifiés, tous exprimant le marqueur Plp1. Cependant, les régulateurs impliqués dans leur diversification n’ont pas encore été identifiés. L’hypothèse guidant ce travail est que chaque sous-type de CGE est corrélé à un profil transcriptomique distinct qui assure leur diversification. Pour vérifier cette hypothèse nous effectuerons un séquençage ARN sur cellule unique à partir de CGE Plp1+ isolées à différents temps développementaux (jour embryonnaire E15.5, E18.5, jour post-natal P0, P20). Les travaux en cours visent à valider un système génétique qui nous permettra d’obtenir une population enrichie de CGE Plp1+. Le système utilisé est basé sur la technologie Cre-LoxP, dans lequel l’activité de la recombinase Cre est de plus inductible au tamoxifène (Plp1-CreERT;Rosa26-FloxedStop-YFP). Dans ce projet qui viens de débuter, nous validons que le système génétique choisi permet bel et bien de marquer à la fluorescence tous les sous-types de CGE aux différents temps développementaux d’intérêt.